职称：

教授

研究工作：

　　利用上海合作方16例H7N9病人的外周血细胞，首次阐述了中国人基因型（IFITM3-C/C）感染H7N9后易发重症，并且肺部感染的细胞因子水平是血液中的几百倍（PNAS， 2014），并进一步发现H7N9感染患者的细胞免疫应答需要在不同时期招募CD8, CD4，NK 细胞或者抗体进行抗病毒免疫，而且早期的CD8+反应至关重要（Nature communication， 2015）。为了阐明H7N9死亡病人为什么没有有效的CD8 应答，更进一步发现H7N9感染可以导致病人体内 “细胞免疫疲劳”。该疲劳现象在病人早期尤其严重，康复期恢复，并发现“细胞免疫疲劳”与细胞线粒体的呼吸链代谢紊乱和抗原呈递功能减弱有关 （nature communication，2018 ）。针对H7N9病人T细胞免疫为什么产生免疫疲劳，通过RNA array分析，找到了数个相关基因，发现与T细胞的脂类代谢相关，正在CRISP基因敲除鼠上分析是否与死亡组病人的免疫功能低下相关。同时，对免疫疲劳的CD8 T 细胞进行了单细胞转录组学测定，并发现几个潜在的可以调控细胞免疫疲劳的基因，相关研究目前在验证中。上述系统性研究，将人高致病性禽流感细胞免疫应答研究推到了一个新高度。

研究方向：

从事流感病毒学及病毒免疫研究，对流感病毒及其他病毒疫苗及治疗性抗体具有很强的研究基础。

科研项目：

1、国家自然基金面上项目（NSFC81471556）：H7N9感染时机体的细胞免疫应答及其保护作用研究

2、澳洲国立卫生院（NHMRC1036225）：NS基因在流感体液和细胞免疫逃逸机制中的作用

代表性学术论文：

1、Wang, Z, et al. Early hypercytokinemia is associated with interferon-induced transmembrane protein-3 dysfunction and predictive of fatal H7N9 infection. PNAS, 2014, 111(2): 769-774.

2、Wang, Z, et al. Recovery from severe H7N9 disease is associated with diverse response mechanisms dominated by CD8+ T cells. Nat. Commun. 2015, 6: 6833.

3、Wang, Z, et al. Avian Influenza viruses, inflammation, and CD8+ T cell immunity. Front. Immunol. 2016, 7: 60.

4、Wang, Z, et al. Clonally diverse , CD38+HLA-DR+CD8+ T cells persist during fatal H7N9 disease. Nat. Commun. 2018, 9: 824.

学术任职：

1、中国医院协会临床微生物协会常务委员

2、中国医院感染控制管理委员会常务委员

联系方式：

Email: wangzhongfang@gird.cn