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呼吸科普 |“活出健康•医言医行”科普融媒互动节目29—揭秘蜂窝肺: 肺纤维化的前世今生

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11月10日下午,由实验室呼吸健康科普基地策划,实验室、呼研院和广医附一院联合主办的“活出健康•医言医行”全新呼吸健康科普融媒互动第29期节目在广东广播电视台新闻频率播出。

本期节目特别邀请到国家呼吸医学中心、广医附一院罕见病与间质性肺疾病专业组组长刘杰教授,带公众认识肺纤维化。

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疾病知识小科普

01 特发性肺纤维化—不是癌症的癌症

“蜂窝肺”是人们对终末期肺纤维化疾病肺部CT影像的贴切比喻。其中,特发性肺纤维化(IPF)是肺纤维化最具代表性的一种罕见病,患者从诊断到最后死亡,历时平均只有2-3年时间,其凶险程度比很多癌症有过之而无不及,为此它被称为“不是癌症的癌症”。刘教授介绍,特发性肺纤维化的患者会出现剧烈的干咳、呼吸困难的症状。很多晚期患者甚至表示不敢喝水、吃饭,连上厕所都会大汗淋漓,随时需要吸氧,十分痛苦。

02 进展性肺纤维化的提出

2022年,新版成人IPF和进展性肺纤维化临床实践指南首次明确了进展性肺纤维化(PPF)的定义,以及相关的诊断标准。刘教授表示,如果特发性肺纤维化患者在一年之内出现症状加重、影像学变化,或肺功能下降等三种症状的两项以上,就可以判定为进展性肺纤维化。

03 新一代抗特发性肺纤维化药物的面世

刘教授表示,在过去十多年中,特发性肺纤维化是没有特效药或治疗手段可以应对的,随着医疗技术的发展和医护工作者的努力,新一代抗特发性肺纤维化药物吡非尼酮和尼达尼布面世了。相关临床数据统计表明,新一代抗特发性肺纤维化药物能有效延长患者的生存期达到6-8年,甚至更长的时间。

04 应对特发性肺纤维化,早期发现很重要

刘教授表示,如果平时出现干咳、呼吸困难等症状,或者有相关临床背景等情况,一定要及时到医院就诊。此外,他还建议,有这些症状的人群,或在体检中发现可能有间质性肺炎的患者,要尽快到正规医院进行薄层CT的检查。刘教授特别提醒,特发性肺纤维化早期是比较隐匿的,普通CT、胸片可能检查不到,一定要做厚度低于2毫米的薄层CT。


本期节目视频在触电新闻、微博、粤听APP同步直播,总播放量超过8万人次,相关新闻报道在触电新闻广东新闻广播媒体号。


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本期节目视频直播回放:https://m.itouchtv.cn/liveRich/93408?shareId=Y!LQ3CFC