导师介绍
| 姓名 | 周培培 | 性别 | 男 |
| 民族 | 汉族 | 导师层次 | 博士生导师 |
| 职称 | 特聘教授 | 导师类型 | 学术型 |
| 学历 | 博士研究生 | 学位 | 博士 |
| 行政职务 | 邮箱 | zhou_peipei@gzlab.ac.cn | |
| 招生方向 | 免疫学 | ||
1、2005年9月至2009年7月 山东师范大学 本科；
2、2010年9月至2017年7月 中国科学院大学巴斯德研究所 博士；
3、2018年8月至2024年5月 美国圣裘德儿童医院（St. Jude Children’s Research Hospital） 博士后；
4、2024年6月至今 广州国家实验室 研究员；
5、2024年8月至今 广州医科大学 特聘教授， 目前承担国家基金委重大项目子课题负责人（2026-2030）、面上项目（2026-2029），科技部重大人才青年项目（2025-2028），参与广州市创新团队项目（2026-2030）。
肿瘤和病毒感染对人类健康构成持续性的挑战，部分原因在于免疫细胞受到外来抗原刺激后未能充分发挥其功能。因此，对免疫细胞的分化发育及功能调控进行研究不仅可以增进我们对抗肿瘤和抗病毒的反应机制的理解，还可以为临床转化提供潜在的靶点，用以增强免疫治疗的效果。课题组应用各种研究体内免疫细胞分化和功能的技术，比如CRISPR-Cas9筛选和生物信息组学分析（scRNA-seq、ATAC-seq和RNA-seq），总体目标是系统性研究调控前体耗竭CD8+ T细胞和组织驻留CD8+ T细胞分化发育和功能的分子机制，聚焦在肿瘤及病毒感染等病理条件下，呼吸道黏膜免疫细胞的分化和功能调控等重大科学问题。
1、首次利用单细胞CRISPR筛选系统性研究肿瘤中CD8+ T细胞在体内分化发育和功能的转录因子调控网络 （Nature，2023，第一作者）：定义了CD8+ T细胞在肿瘤中分化发育的四种不同状态，并发现了决定这四种分化发育状态的特异转录因子，为抗肿瘤免疫治疗提供了潜在靶点；
2、系统性阐述了代谢调控对于CD8+ T细胞抗病毒感染的重要作用（Cell，2021，共同第一作者排名第二）：定义了CD8+ T细胞分化的中间状态（TINT），并发现关键调控因子POFUT1通过岩藻糖代谢影响TINT到终末效应细胞（TE′）的分化, 为调控T 细胞介导的抗病毒免疫反应提供了新思路;
3、揭示了先天免疫细胞在抗RNA病毒感染中的功能调控及机制研究（Nature Communications，2018，第一作者）：发现了表观调控因子MLL5通过泛素化酶STUB1降解RIG-I蛋白以抑制抗RNA病毒免疫反应。迄今,申请人共发表SCI论文26篇，h-index为15。其中以第一作者在Nature (2023)，Cell (2021)，Nature Communications (2018)，Journal of Biological Chemistry (2013)等国际知名期刊发表研究论文4篇，在Cell Metabolism (2023，2019)，Immunological Reviews (2020) 等期刊发表综述论文3篇，申请美国专利1项。
课题组目前有博士后 2 名，博士生 4 人（广州医科大学联培生 1 名、上海科技大学联培生 2 名、中山大学联培生 1 名），科助 2 名。
