近日 ，美国布朗大学 姚宏伟教授 应邀 到 实验室作题为《 Metabolic mechanisms ofpulmonary vascular remodeling 》的学术讲座，与参会师生开展学术交流，卢文菊教授主持此次学术活动。

在本次讲座中，姚宏伟教授以支气管肺发育不良（ Bronchopulmonary Dysplasia, BPD ）相关肺动脉高压（ Pulmonary Hypertension, PH ）为切入点，深度阐述了肺血管重塑的代谢机制。

BPD 是一种发生于早产儿的慢性肺部疾病，其发病与机械通气、高氧环境等多种因素有关。每年在美国约有 10,000–15,000 名早产儿患 BPD ，大约 30% 的中重度 BPD 婴儿会发展为 PH 。肺血管重构增加肺血管阻力，是 BPD 相关 PH 的主要致病机制。由于对导致 PH 的致病机制缺乏充分认识，目前尚无治愈此疾病的疗法。

此次讲座中， 姚宏伟 教授表示，新生儿高氧暴露会降低肺内皮 Cpt1a 表达，进而引发内皮 - 间质转化（ EndoMT ），导致肺血管重构和肺动脉高压。通过基因敲除小鼠模型实验，发现特异性敲除内皮 Cpt1a 的小鼠在高氧环境下，肺动脉高压更严重，而上调内皮 Cpt1a 表达则可抑制高氧诱导的肺血管重构。此外，雄性小鼠在高氧条件下肺动脉高压程度更高，与内皮 Cpt1a 表达降低有关。这为开发通过上调内皮 Cpt1a 水平或抑制 EndoMT 来治疗 BPD 相关 PH 的靶向疗法提供了重要思路。

讲座结束后，姚宏伟教授与参会师生进行了深入交流与讨论，耐心解答了肺血管重塑的相关问题，为日后的研究拓宽了思路，此次讲座取得了良好的学术交流效果。

讲者介绍

姚宏伟，教授，美国胸科学会会士 (ATS Fellow) ，中国医学科学院学部委员选聘工作同行评议专家。从事慢性肺疾病的分子病理机制和治疗靶点的研究。共发表 SCI 论文 100 余篇，包括以第一或通讯作者身份发表在 Nat Commun 、 J Clin Invest 、 PNAS 和 Adv Sci (Weinh) 杂志上。总引用次数达 6000 以上， H 指数为 46 。主持 NIH/RO1 基金， COBRE 基金子项目和国家自然科学基金等多项基金。 2004 年获得中国药理学会 - 法国施维雅青年药理学工作者奖 ( 每年全国只有 8 名 ) 。 2008 年获得安徽省科学技术奖三等奖。 2011 年获得罗切斯特大学最佳论文发表奖。 2022 年获得 ATSWhitsett 奖。参与包括美国 NIH 基金，英国 MRC 基金和国家自然科学基金以及期刊杂志评审近千次。现担任 Frontiers in Pharmacology 杂志副主编， American Journal of Physiology- Lung Cellular and Molecular Physiology, Frontiers inBioscience 和 Physiological Reports 等多种国际杂志编委。