11月10日下午，由实验室呼吸健康科普基地策划，实验室、呼研院和广医附一院联合主办的“活出健康•医言医行”全新呼吸健康科普融媒互动第29期节目在广东广播电视台新闻频率播出。

本期节目特别邀请到国家呼吸医学中心、广医附一院罕见病与间质性肺疾病专业组组长刘杰教授，带公众认识肺纤维化。

疾病知识小科普

01 特发性肺纤维化—不是癌症的癌症

“蜂窝肺”是人们对终末期肺纤维化疾病肺部CT影像的贴切比喻。其中，特发性肺纤维化（IPF）是肺纤维化最具代表性的一种罕见病，患者从诊断到最后死亡，历时平均只有2-3年时间，其凶险程度比很多癌症有过之而无不及，为此它被称为“不是癌症的癌症”。刘教授介绍，特发性肺纤维化的患者会出现剧烈的干咳、呼吸困难的症状。很多晚期患者甚至表示不敢喝水、吃饭，连上厕所都会大汗淋漓，随时需要吸氧，十分痛苦。

02 进展性肺纤维化的提出

2022年，新版成人IPF和进展性肺纤维化临床实践指南首次明确了进展性肺纤维化（PPF）的定义，以及相关的诊断标准。刘教授表示，如果特发性肺纤维化患者在一年之内出现症状加重、影像学变化，或肺功能下降等三种症状的两项以上，就可以判定为进展性肺纤维化。

03 新一代抗特发性肺纤维化药物的面世

刘教授表示，在过去十多年中，特发性肺纤维化是没有特效药或治疗手段可以应对的，随着医疗技术的发展和医护工作者的努力，新一代抗特发性肺纤维化药物吡非尼酮和尼达尼布面世了。相关临床数据统计表明，新一代抗特发性肺纤维化药物能有效延长患者的生存期达到6-8年，甚至更长的时间。

04 应对特发性肺纤维化，早期发现很重要

刘教授表示，如果平时出现干咳、呼吸困难等症状，或者有相关临床背景等情况，一定要及时到医院就诊。此外，他还建议，有这些症状的人群，或在体检中发现可能有间质性肺炎的患者，要尽快到正规医院进行薄层CT的检查。刘教授特别提醒，特发性肺纤维化早期是比较隐匿的，普通CT、胸片可能检查不到，一定要做厚度低于2毫米的薄层CT。

本期节目视频在触电新闻、微博、粤听APP同步直播，总播放量超过8万人次，相关新闻报道在触电新闻广东新闻广播媒体号。

“活出健康•医言医行”

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