实验室卢文菊教授团队在STS治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）的作用及机制研究方面取得新进展，成果论文“Sodium Tanshinone IIA sulfonate protects against acute exacerbation of cigarette smoke-induced chronic obstructive pulmonary disease in mice”发表在International Immunopharmacology上(IF：3.361)。近年来，卢文菊教授团队致力于丹参酮IIA磺酸钠（STS，一种中药来源的单体药物）治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的相关研究，已发表的研究表明吸入STS可以通过抑制囊性纤维化跨膜转导调节因子（CFTR）下调（PMID: 29321495，IF：4.011），或者通过抑制MAPK/HIF-1α信号通路的激活（PMID: 29765317，IF：3.845），抑制COPD的进展。


该团队通过动物实验和细胞实验证实了STS对AECOPD具有保护作用，具体表现为STS明显改善COPD急性加重期的肺部炎症反应、气道粘液分泌过多和肺功能下降。在机制研究上，STS可以通过抑制ERK1/2和NF-κB的激活，抑制炎症反应，从而实现对AECOPD的保护作用。

图一 STS明显改善COPD急性加重期肺部炎症反应 

图二 STS明显改善COPD急性加重期气道粘液分泌过多

图三 STS明显改善COPD急性加重期肺功能下降

图四 STS抑制ERK1/2和NF-κB的激活

其中实验室李德富博士、孙德俊教授、袁良博士、刘春丽教授为并列第一作者，实验室PI卢文菊、王健教授为共同通讯作者，实验室、广州医科大学为文章通讯单位。该研究得到了国家自然科学基金、国家重点研发计划项目、973重点项目、博士后科学基金、广州市科技攻关计划项目以及实验室项目等的支持。

论文链接：https://doi.org/10.1016/j.intimp.2020.106261