导师介绍
| 姓名 | 漆楠 | 性别 | 男 |
| 民族 | 汉族 | 导师层次 | 硕士生导师 |
| 职称 | 研究员 | 导师类型 | 学术型 |
| 学历 | 研究生 | 学位 | 博士 |
| 行政职务 | 无 | 邮箱 | qi_nan@gzlab.ac.cn |
| 招生方向 | 呼吸道病毒感染与免疫机制及靶向治疗策略 | ||
漆楠，博士，博士生导师，广州国家实验室研究员，呼吸道病原与免疫课题组组长。同时担任呼吸疾病全国重点实验室PI，广州医科大学特聘教授，复旦大学兼聘研究员。入选广东特支计划青年拔尖人才，浙江省高校领军人才。担任广东省免疫学会青委会委员，浙江省免疫学会基础免疫学专委会委员。先后在武汉大学病毒学国家重点实验室，香港大学医学院，中科院上海生化与细胞所等单位学习工作。带领课题组在Nature Communications，eBioMedicine，Cell Reports，The EMBO Journal，PNAS等国际权威学术期刊上发表论文30余篇，申请国家发明专利7项并授权1项。承担国家重点研发计划子课题、国家重大科技项目、国家自然科学基金项目(面上、青年)等国家和省部级项目8项，及政府高层次人才创业创新项目。
课题组聚焦呼吸道病毒感染免疫机制解析及靶向治疗策略开发。研究方向：1. 呼吸道病毒与宿主免疫互作机制；2. 呼吸道病毒药物靶点与疾病标志物发掘；3. 呼吸道病毒检测及靶向治疗策略。以新冠病毒、甲流病毒、偏肺病毒等重要呼吸道病毒为研究对象，运用单细胞转录组学、蛋白质组学、代谢组学、修饰组学、高通量功能基因组学并结合生物正交化学技术平台，在临床样本和细胞动物感染模型中发现与呼吸道病毒感染免疫相关的致病因子和宿主因子，阐明互作网络和分子机制，最终指导广谱抗病毒药物及免疫干预策略的研发。
代表性成果（仅列举十项）：
1. Jing Wu#, Zihan Chen#, Shengxiang Yin#, Yunqiang Chen#, Tianxin Zhang, Yaoyao Gao, Yanfei Wei, Yuhua Liu, Fangji Yang, Ling Sang, Xuesong Liu, Yongxiang Liu*, Wenting Zhu*, Yuheng Shi*, and Nan Qi*. A CEBPB-IPO4-FASN-MAVS axis limits innate immune activation and viral pneumonia. Cell Reports. 2026, In press.
2. Qiwen Shi#, Pengfei Zhang#, Qingtao Hu#, Tianxin Zhang#, Ruixia Hou, Shengxiang Yin, Yilin Zou, Fenghua Chen, Shuang Jiao, Lanlan Si, Bangjin Zheng, Yichao Chen, Tingzhu Zhan, Yongxiang Liu*, Wenting Zhu*, Nan Qi*. Role of TOMM34 on NF-κB activation-related hyperinflammation in severely ill patients with COVID-19 and influenza. EBioMedicine. 2024, 108:105343.
3. Wei Du#, Shanshan Jiang#, Shengxiang Yin, Rongjiang Wang, Chunling Zhang, Bin-Cheng Yin, Jialin Li, Li Li, Nan Qi*, Ying Zhou*, Bang-Ce Ye*. The microbiota-dependent tryptophan metabolite alleviates high-fat diet-induced insulin resistance through the hepatic AhR/TSC2/mTORC1 axis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2024, 27;121(35):e2400385121.
4. Jing Wu#, Yuheng Shi#, Xiaoyan Pan#, Shuang Wu, Ruixia Hou, Yong Zhang, Tiansheng Zhong, Hao Tang, Wei Du, Luying Wang, Jing Wo, Jingfang Mu, Yang Qiu, Ke Yang, Lei-Ke Zhang*, Bang-Ce Ye*, Nan Qi*. SARS-CoV-2 ORF9b inhibits RIG-I-MAVS antiviral signaling by interrupting K63-linked ubiquitination of NEMO. Cell Reports. 2021, 34(7): 108761 (ESI-Highly Cited Paper).
5. Nan Qi#, Yuheng Shi#, Rui Zhang, Wenting Zhu, Bofeng Yuan, Xiaoyan Li, Changwan Wang, Xuewu Zhang, Fajian Hou*. Multiple truncated isoforms of MAVS prevent its spontaneous aggregation in antiviral innate immune signalling. Nature Communications. 2017, 8: 15676.
6. 漆楠; 陈依超; 张鹏飞; 郑邦进；一种人类偏肺病毒鼠适应株及其应用，2026-05-01，ZL 2025 1 0663287.4
7. 科技部国家重点研发计划（子课题），高值化合物的高产优产机制及产业化实施，2019-07至2024-06，33万，主持
8. 国家自然科学基金面上项目，上游开放阅读框uORF防止MAVS自发聚集以维持天然免疫稳态的机制研究，2019-01至2022-12，58万，主持
9. 国家自然科学基金青年科学基金项目，抗病毒天然免疫接头蛋白MAVS介导下游信号通路转导的分子机制，2017-01至2019-12，20万，主持
10. 杭州市萧山区高层次人才创业创新“5213”计划项目，利用新型递送系统开发mRNA肿瘤和病毒疫苗，2021-05至2025-05，350万，主持
