导师介绍
| 姓名 | 马淑凤 | 性别 | 女 |
| 民族 | 汉族 | 导师层次 | 博士生导师 |
| 职称 | 教授 | 导师类型 | 学术型 |
| 学历 | 研究生 | 学位 | 博士 |
| 行政职务 | 无 | 邮箱 | 2023991061@gzhmu.edu.cn |
| 招生方向 | 生物学-细胞生物学 | ||
2010年-2015年重庆医科大学临床药学本科，获得优秀毕业生；2015年-2020年南方医科大学细胞生物学博士（硕博连读），获得优秀毕业生。2020年-2023年南方医科大学深圳医院进行博士后研究工作，获得科研先进个人。2023年10月入职广州医科大学呼吸疾病全国重点实验室，南山学者，担任骨干老师，是博/硕士研究生导师。广东省中西医结合学会中青年工作委员会委员。主持国家自然科学基金青年项目、博士后特别资助、广东省区域联合基金和呼吸疾病全国重点实验室自主课题等5项，作为分课题负责人参与国自然联合基金项目1项、面上2项和国家。重点研发计划1项，发表SCI论文18篇，第一作者8篇，申请专利10项，获得2项。取得的成果，包括：1）CRISPR基因编辑技术开发和应用；2）相分离转录调控和应用；3）类器官-芯片平台应用于肺部疾病分子机制和中药药理研究。代表性成果发表于Nature communication (2025)、Nucleic acids research (2020和2023)、Science Bulletin (2018)、iScience (2025)、Nanoscale (2019)、FEBS letters (2018) 等期刊。早期主要以CRISPR基因编辑技术开发、干细胞和类器官平台构建为主，后于2023年10月加入广州医科大学全国重点实验室，从事研究方向是中西医结合研究重症肺炎免疫机制和类器官-芯片平台的中医药应用。
1、基于CRISPR基因编辑技术和肺类器官平台进行病毒-宿主互作机制研究
2、中西医结合研究重症肺炎免疫机制
3、类器官-芯片平台的中医药应用
代表性科研项目：
1、2023/10-2028/10，广州医科大学第四层次“南山学者”科研经费，300万，在研，主持。
2、2024/06-2027/05，呼吸疾病全国重点实验室2025年度自主课题，“NS1通过TOP2A的相分离延长肺上皮细胞转录暂停过程促进病毒转录的研究”，20万元，主持。
3、2026-01-01 至 2029-12-31，国家自然科学基金委员会-联合基金项目, “病毒性感染重症肺炎免疫麻痹的机理及扶正解毒方药干预机制研究”，257万元, 在研, 参与。
4、2023/01-2025/12，国家自然科学基金-青年科学基金项目, “ALKBH5降低CLDN4 m6A修饰调控Ⅱ型肺泡细胞身份转变参与肺纤维化进展的研究”，课题经费 30万元，在研，主持。
5、2021/10-2024/09，广东省基础与应用基础研究基金区域联合基金青年基金，“人类胚胎干细胞来源的可分泌IL-10的AT2工程细胞在肺纤维化疾病中的治疗研究”, 课题经费 10万元，在研，主持。
6、2022/09-2024/08，中国博士后科学基金第15批特别资助（站中），“CLDN4 m6A修饰调控Ⅱ型肺泡细胞身份转变参与肺纤维化进展的研究”，课题经费 18万元，结题，主持。
7、2021/06-2023/09，中国博士后科学基金第69批面上资助，“构建人类胚胎干细胞来源的AT2工程细胞及其在肺纤维化治疗中的作用研究”，课题经费 8万元，结题，主持。
代表性学术论文（参考文献格式）：
1 、Ma, S.#, K. Liao#, K. Chen, T. Cheng, X. Yang, P. Chen, S. Li, M. Li, X. Zhang, Y. Zhang, T. Huang, X. Wang, L. Wang, Y. Lin and Z. Rong*. (2025). hpCasMINI: An engineered hypercompact CRISPR-Cas12f system with boosted gene editing activity.；Nature communications. 2025, 16(1):5001.
2、Ma, S.#, Liao, K., Li, M., Wang X., Lv, J., Zhang, X., Huang, H., Li, L., Huang, T., Guo, X.*, Lin, Y.* and Rong, Z.* (2023) Phase-separated DropCRISPRa platform for efficient gene activation in mammalian cells and mice. Nucleic Acids Res, 51(10):5271-5284.
3、Ma, S. #, Wang, X., Hu, Y., Lv, J., Liu, C., Liao, K., Guo, X., Wang, D., Lin, Y.* and Rong, Z.* (2020) Enhancing site-specific DNA integration by a Cas9 nuclease fused with a DNA donor-binding domain. Nucleic Acids Res, 48, 10590-10601.
4、Ma, S.#, Lv, J., Sun, J., Tang, P., Li, H., Zhou, H., Zhang, Z., Lin, Y.* and Rong, Z.* (2018) iKA-CRISPR hESCs for inducible and multiplex orthogonal gene knockout and activation. FEBS Lett, 592, 2238-2247.
5、Wang, Y.#, Ma, S.#, Dai, Z., Rong, Z.* and Liu, J.* (2019) Facile in situ synthesis of ultrasmall near-infrared-emitting gold glyconanoparticles with enhanced cellular uptake and tumor targeting. Nanoscale, 11, 16336-16341.
6、Ma, S.#, Lin, Y. and Rong, Z.* (2018) Killing pluripotent stem cells by BET protein inhibition. Sci Bull, 63, 459-461.
7、Ma, S.#, Lv, J.#, Feng, Z.#, Rong, Z.* and Lin, Y.* (2021) Get ready for the CRISPR/Cas system: A beginner's guide to the engineering and design of guide RNAs. J Gene Med, 23, e3377.
8、Liao, K.#, K. Chen#, S. Ma#, X. Yang, P. Chen, S. Li, M. Li, X. Zhang and Y. Lin. (2025). "exoCasMINI: A T5 exonuclease fused CRISPR-Cas12f system with enhanced gene editing efficiency." iScience 28(8): 113171.
9、Huang, H.#, Huang, G., Tan, Z., Hu, Y., Shan, L., Zhou, J., Zhang, X., Ma, S., Lv, W., Huang, T., Liu, Y., Wang, D., Zhao, X., Lin, Y.* and Rong Z.* (2022) Engineered Cas12a-Plus nuclease enables gene editing with enhanced activity and specificity. BMC Biol, 20, 91.
10、Lu, L.#, Liu, X.#, Huang, WK.#, Giusti-Rodriguez, P.#, Cui, J., Zhang, S., Xu, W., Wen, Z., Ma, S., Rosen JD., Xu, Z., Bartels, CF., Kawaguchi, R., Hu, M., Scacheri, PC., Rong, Z., Li, Y., Sullivan, PF., Song, H., Ming, GL.*, Li, Y.* and Jin, F.* (2020) Robust Hi-C Maps of Enhancer-Promoter Interactions Reveal the Function of Non-coding Genome in Neural Development and Diseases. Mol Cell, 79, 521-534 e515.
