导师介绍
| 姓名 | 刘杰 | 性别 | 男 |
| 民族 | 汉族 | 导师层次 | 硕士生导师 |
| 职称 | 主任医师 | 导师类型 | 学术型 |
| 学历 | 研究生 | 学位 | 博士 |
| 行政职务 | 呼吸罕见病专科病区主任 | 邮箱 | ljgird001@163.com |
| 招生方向 | 具有呼吸病学、内科学、影像医学、遗传学、生物信息学、基础医学及相关交叉学科背景的学生报考 | ||
刘杰，主任医师，医学博士，博士研究生导师、博士后合作导师，师从钟南山院士，曾赴美国辛辛那提大学总医院从事博士后研究，并接受罕见病与间质性肺疾病专科培训。现任国家呼吸医学中心、广州医科大学附属第一医院呼吸罕见病专科病区主任，罕见病与间质性肺疾病专业组组长，是华南区呼吸罕见病和间质性肺疾病专科门诊创始人、负责人。长期致力于呼吸罕见病和间质性肺疾病的临床诊疗、科研创新与多学科协作，主持多项国家及省部级科研项目，发表论文60余篇，并担任多个国家级、省级罕见病及呼吸病学术组织重要职务。
呼吸罕见病、间质性肺疾病，如肺纤维化、尘肺、结节病、结缔组织病相关间质性肺疾病、肺大泡、气胸、肺淋巴管肌瘤病、结节性硬化症、肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症、肺泡蛋白沉积症、囊性纤维化、原发性纤毛不动综合征、气管支气管骨化症、复发性多软骨炎、肺动脉高压、BHD综合征、乳糜胸、肺部肿瘤、慢性阻塞性肺病、支气管哮喘、肺部感染、呼吸衰竭、慢性咳嗽等
牵头成立 “广东省呼吸与健康学会呼吸罕见病专委会”
牵头制定7项专家共识，发表国际首部PAP诊疗指南中文版（《中华结核和呼吸杂志》）
高水平论文（10篇）：最高IF 15.7
1、Huang J , Xie S , Gao Y ,et al.Phenotypic heterogeneity in mortality and prognosis of pulmonary alveolar proteinosis: a large-scale, global pooled analysis of individual-level data[J].Orphanet Journal of Rare Diseases, 2025, 20(1).DOI:10.1186/s13023-025-03617-3.
2、Wang J , Jin J , Zhang M ,et al.Mesenchymal stromal cells alleviate pulmonary arterial hypertension by suppressing pulmonary arterial adventitial fibroblast activation and extracellular matrix remodeling via the SOCS3/STAT3 pathway[J].Stem Cell Research & Therapy, 2026, 17(1).DOI:10.1186/s13287-025-04883-5.
3、Luo L , Yang H , Huang J ,et al.Airway basal stem cell-derived extracellular vesicles modulate proliferation, migration and collagen deposition of fibroblasts[J].Stem Cell Research & Therapy, 2025, 16(1).DOI:10.1186/s13287-025-04268-8.
4、Huang Y , Zhang J , Zhang M ,et al.Evaluation of clinical practice guidelines on treatment of cystic fibrosis: A systematic review[J].Journal of Cystic Fibrosis[2026-05-22].DOI:10.1016/j.jcf.2025.02.005.
5、Liu Q , Qing W , Guo S ,et al.A novel homozygous HPS4 mutation in Hermansky–Pudlak syndrome: case report and literature review[J].Therapeutic Advances in Respiratory Disease, 2025, 19.DOI:10.1177/17534666251383677.
6、Dong C , Lu B , Zhong C ,et al.Airway immune profiles and therapeutic implications of IGF1 in eosinophilic granulomatosis with polyangiitis[J].Nature Communications, 2026.DOI:10.1038/s41467-025-68104-6.
7、Wang Z , Yang X , Yu Q ,et al.Impaired ciliogenesis in small airway epithelial cells involves in the development of idiopathic pulmonary fibrosis[J].Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease, 2025, 1871(8).DOI:10.1016/j.bbadis.2025.167992.
8、Luo L, Huang J, Chen D, et al.. Airway basal stem cell-derived extracellular vesicles drive ECM remodeling and suppress fibroblasts activation via the miR-30a-5p/FAP axis in benign tracheal stenosis[J]. J Adv Res. 2026 May;83:759-773. Doi: 10.1016/j.jare.2025.08.014.
9、Qiu Y, Tang XX, Shichino S,et al. (2025) Editorial: Cellular and molecular mechanisms of lung regeneration, repair, and fibrosis, volume II[J]. Front. Cell Dev. Biol. 2025, 13:1653034. DOI: 10.3389/fcell.2025.1653034.
10、Ye, Z., Chen, Y., Ye, W., et al. (2025). Fenestrated vs. Conventional Silicone Stents in Benign Central Airway Stenosis: Clinical Outcomes and Biomechanical Validation[J]. Respirology, 2025, 30(8), 751–759. DOI: 10.1111/resp.70046.
一、课题组依托国家呼吸医学中心、广州医科大学附属第一医院、广州呼吸健康研究院、呼吸疾病全国重点实验室，形成了集 临床诊疗、科研创新、人才培养与区域协作 于一体的高水平研究平台。
二、临床特色：1.建立 呼吸罕见病与间质性肺疾病专科病区；2.开设 华南地区呼吸罕见病与ILD专科门诊；3.常态化开展 多学科联合诊疗（MDT）；4.建立覆盖门诊—病房—长期随访的全流程管理体系。
三、科研方向：课题组围绕 “临床问题驱动的转化研究” 开展工作，重点关注1.LAM的 mTOR/MAPK 信号通路异常及干预策略；2.DCLD 的 影像组学与遗传学整合研究；3.ILD 的疾病进展预测模型与真实世界研究；4.呼吸罕见病生物标志物与多组学研究；5.基于人工智能和大数据的罕见病早期识别与随访管理。
四、人才培养：课题组注重 临床能力与科研思维并重，鼓励研究生：深度参与 专病门诊、病房管理和MDT讨论；参与 国家级/省部级科研项目；接受 临床研究设计、统计分析、生物信息学及论文写作 的系统训练；与国内外呼吸罕见病及ILD中心开展学术交流与合作。
五、团队理念：以患者需求为导向，以临床问题为牵引，以多学科协作为特色，以转化研究促进诊疗创新。课题组致力于推动 呼吸罕见病与间质性肺疾病的规范化、精准化和全程化管理，努力建设国内具有影响力的 呼吸罕见病与ILD临床及转化研究团队。
