导师介绍
| 姓名 | 商锦赛 | 性别 | 男 |
| 民族 | 汉族 | 导师层次 | 硕士生导师 |
| 职称 | 研究员 | 导师类型 | 学术型 |
| 学历 | 研究生 | 学位 | 博士 |
| 行政职务 | 邮箱 | shang_jinsai@gzlab.ac.cn | |
| 招生方向 | 生物化学与分子生物学、结构药理学、药理学、药物化学 | ||
长期从事药物分子与靶点受体分子识别机制及结构药理学研究，聚焦呼吸系统抗感染与抗肿瘤创新药物研发，开发了广谱抗冠状病毒候选药物GZL-710、第四代EGFR抑制剂等多个自主知识产权候选药物。代表性成果以通讯作者身份发表于 Nature Communications、JACS、JCI、eLife、STTT 等国际期刊，申请发明专利21项，授权9项，主持国家实验室专项、国家自然科学基金面上项目等。入选国家高层次留学人才回国资助计划、广东省高层次青年人才、广州市黄埔区广州开发区精英人才等。
呼吸系统疾病（包括病毒感染、肺癌、慢性阻塞性肺疾病及肺纤维化等）严重威胁人民生命健康，也是创新药物研发的重要方向。近年来，结构生物学、化学生物学、人工智能辅助药物设计（AI）及自动化高通量筛选等技术的快速发展，为原创药物发现和作用机制研究提供了新的机遇。本课题组围绕呼吸系统疾病创新药物研发，重点关注以下研究方向：
1. 靶向抗病毒与抗肿瘤等呼吸系统疾病创新药物研发及作用机制研究
2. 呼吸系统疾病相关药物靶标（激素核受体、G蛋白偶联受体等）的结构与功能研究
3. 基于呼吸系统疾病药物靶标的活性化合物发现及高通量药物筛选（HTS）技术研究
1、Wu Q, Lin Y, Chen J, et al., Li W, Huang W, Tang M, Shang J*. (2026). A Miniaturized, Automated Proteomic Sample Preparation Platform for High-Throughput Target Deconvolution of Natural Products. Analytical Chemistry, 2026, 98, 15676−15688
2、Zhong Z, Liu H, Wu Q, Cao B, Peng Y, Liu M, et al., Shang J*, Zou T*. (2026). Beyond Thiol-Enzyme Inhibition: Sterically Bulky NHC-Au(I) Complexes are Catalytically Active Anticancer Agents with Reprogrammed Immunomodulatory Function. J. Am. Chem. Soc., 2026, 148, 8511-8523
3、Qiu X, Li W, Li X, Wu B, et al., Wu K, Lu Y, Tang M, Lin H, Shang J*. (2025). Discovery of Fluorescent Probe ABDS-2 for Farnesoid X Receptor Modulator Characterization and Cell-Based Imaging. Analytical Chemistry, 2025, 97, 4, 2019–2027
4、 Lu Y, Yang Q, Ran T, Zhang G, et al., Chen H*, Chen X*, Shang J*. (2024). Discovery of orally bioavailable SARS-CoV-2 papain-like protease inhibitor as a potential treatment for COVID-19. Nature Communications, (2024) 15(1), 10169.
5、Shang J*, Kojetin DJ*. (2024). Unanticipated mechanisms of covalent inhibitor and synthetic ligand cobinding to PPARγ. eLife,13: RP99782.
6、Yang Q, Xue B, Liu F, Lu Y, Tang J, et al., Shang J*, Chen X*. (2024). Farnesyltransferase inhibitor lonafarnib suppresses respiratory syncytial virus infection by blocking conformational change of fusion glycoprotein. Signal Transduction and Targeted Therapy, 9(1):144
7、Shang J, Kojetin DJ. (2021). Structural Mechanism Underlying Ligand Binding and Activation of PPARγ. Cell: Structure, 29(9), 940-950.
8、Shang J, Mosure SA, Zheng J, Brust R, Bass J, Nichols A, Solt LA, Griffin PR and Kojetin DJ. (2020). A Molecular Switch Regulating Transcriptional Repression and Activation of PPARγ. Nature Communications, 11(1), 956.
9、Shang J, Brust R, Griffin PR, Kamenecka TM and Kojetin DJ. (2019). Quantitative Structural Assessment of Graded Receptor Agonism. (PNAS) Proceedings of the National Academy of Sciences, 116 (44) 22179-22188
10、Shang J, Brust R, Mosure SA, Bass J, Munoz-Tello P, Lin H, Hughes TS, Tang M, Ge Q, Kamenekca TM and Kojetin DJ. (2018). Cooperative Cobinding of Synthetic and Natural Ligands to the Nuclear Receptor PPARγ. eLife, 7, e43320.
课题组网站： https://shanglab.org/
