6月5日，实验室2025-2026学年第八期研究生学术沙龙活动在广州医科大学越秀校区顺利召开。本次活动由间质性肺病学组的唐潇潇课题组、罗群课题组、管瑞娟课题组共同承办。实验室研究生和科研人员踊跃参加，共同探讨前沿科研成果。

在本期活动中，唐潇潇课题组博士生郭华、罗群课题组博士生苏洁、管瑞娟课题组硕士生黄霏分别作学术报告，分享最新研究进展。唐潇潇教授、罗群教授、管瑞娟教授共同担任点评嘉宾。

唐潇潇教授课题组的博士研究生郭华作题为“MERTK-SPP1-SRC-TKS5信号轴调控巨噬细胞向肌成纤维细胞转分化促进肺纤维化”的汇报。介绍了团队首先在特发性肺纤维化患者肺组织及博来霉素诱导的肺纤维化小鼠肺组织中证实了巨噬细胞向肌成纤维细胞转分化（MMT）现象的存在，且该转分化过程能促进肺纤维化的进展。在此基础上，团队进一步揭示了MERTK-SPP1-SRC-TKS5信号轴在介导MMT中的关键调控作用，具有重要的科学意义和临床转化价值。该研究工作近期发表于《Advanced Science》期刊上。

罗群课题组博士研究生苏洁做了题为“SDC1介导TG2核转位激活NF-κB通路促进肺泡上皮细胞损伤与肺纤维化机制研究”的学术报告，围绕特发性肺纤维化相关研究进展进行分享。报告指出SDC1在肺泡2型上皮细胞中可诱导促炎因子分泌，加重慢性炎症微环境和上皮细胞损伤。报告还提出SDC1可能作为IPF潜在治疗干预靶点，为深入理解IPF病理机制及开发以AT2细胞为靶点的治疗策略提供了新思路。

管瑞娟课题组硕士研究生黄霏做了题为“IREB2通过调控肺泡上皮细胞铁死亡促进缺血再灌注损伤的发生发展”的汇报，研究揭示，肺缺血再灌注损伤中，上皮细胞IREB2表达升高，通过结合并上调TFRC，介导铁超载与铁死亡。敲除IREB2或干扰TFRC可减轻线粒体损伤及脂质过氧化，证实IREB2-TFRC轴是肺IRI的关键致病通路。

报告结束后，三位点评专家对本次学术沙龙进行了精彩的点评和总结，并同与会师生就相关学术问题进行了深入讨论，为这些研究提供了指导和建议。