导师介绍
| 姓名 | 余细勇 | 性别 | 男 |
| 民族 | 汉族 | 导师层次 | 博士生导师 |
| 职称 | 教授（二级） | 导师类型 | 学术型 |
| 学历 | 博士研究生 | 学位 | 博士 |
| 行政职务 | 广州分子与临床药理研究所所长 | 邮箱 | yuxycn@aliyun.com; yuxycn@gzhmu.edu.cn |
| 招生方向 | 药理学、生物药剂学、临床药学 | ||
医学博士、二级教授（药理学）、南山学者杰出人才，硕士生导师（1997年起）、博士生导师（2002年起）和博士后合作导师（2005年起），曾先后留学于香港大学医学院和美国贝勒医学院从事博士后研究工作。1989.07-2015.4长期在广东省人民医院、广东省心血管病研究所工作，曾任广东省人民医院（广东省医学科学院）医学研究中心主任、院长助理（厅管干部）。2015.05调到广州医科大学工作，任广州医科大学药学院院长（创建院长），广州分子与临床药理研究所所长，广东艾贝珐（EpiPharm）生物医药研究院院长，呼吸疾病全国重点实验室PI，国家药监局胸腔疾病药物临床研究与评价重点实验室主任，国家药监局监管科学创新研究基地副主任及学术委员会副主任，广东省分子靶标与临床药理学重点实验室主任，广东省高校重点实验室主任，广州市重点实验室主任，广东省临床药物分析测试工程技术研究中心和表观调控药物创新技术广东省工程研究中心主任，粤港澳高校联合实验室主任，大湾区生物医药监管科学与转化研究中心执行主任，粤港澳大湾区国家级医药研发平台项目负责人。
主要社会兼职：中国药理学会副理事长（国家一级学会）、中国药理学会表观遗传药理学专业委员会主任委员（国家二级学会）、国际心脏研究会中国转化医学专业委员会名誉主任委员、国际肿瘤心脏病学会理事，历任广东省药理学会理事长/名誉理事长/监事长/顾问专家委员会主任委员，中国GCP联盟早期临床/BE试验专委会副主任委员，华南生物医药创新研发技术服务联盟理事长；中国病理生理学会心血管专业委员会主任委员/名誉主任委员（国家二级学会），国际心脏研究会中国分会前任副主席；中华医学会心血管分会基础学组委员、中国医师协会心血管医师分会转化医学组委员；广东省药学会药物分析专委会副主任委员、广东省药学会药物临床试验专委会顾问；广东省中西医结合学会副会长；中国药学会药学教育专业委员会委员、广东省教育厅药学教指委副主任委员；国家973计划第四届健康科学领域咨询组专家，国家自然科学基金二审专家，曾长期担任国家GCP现场核查专家（组长）。
聚焦心肺重大疾病的整合研究（创新靶点与新药研发），主要从事分子临床药理学、表观遗传药理学、分子药剂生物学研发工作。在肺心疾病整合防治领域，长期致力于器官交互机制的基础研究与临床转化，围绕“肺心轴”这一原创性科学理念，系统开展核心技术攻关、关键平台构建与重大成果转化工作，先后主持国家自然科学基金重点项目3项、国家973项目1项、国家重点研发计划1项（首席），取得了一系列具有院士创新性的突破性成果。
（一）理论范式革新：提出“泛源性肺心病”新分类体系，奠定肺心交互疾病精准诊疗基础。
首先，在理论体系构建方面，率先提出并确立“泛源性肺心病”新范式。传统肺心病概念局限于慢性阻塞性肺疾病继发的肺动脉高压所致右心衰竭（即经典肺心病），难以涵盖日益增多的非典型肺心共病病例。基于对临床现象的深入观察与多组学数据整合分析，于2016在中国工程院牵头主办、广州医科大学承办的首届表观遗传药理学国际学术交流大会上，创新性地提出将肺心疾病拓展为六大亚型：感染性、代谢性、纤维化性、免疫源性、血管源性及肿瘤源性等肺心病，构建了“泛源性肺心病”分类体系（广州方案，Guangzhou 2016）。该理论不仅丰富了肺心交互的病理生理内涵，更指导了精准分型诊疗策略的制订。
（二）机制深度解析：揭示心肺共同微环境的细胞-外泌体对话网络，发现CPPs与Gli1细胞等关键枢纽
其次，在机制探索层面，聚焦肺心共同微环境，发现两类关键细胞及其介导的物质交换通路。通过单细胞转录组测序与谱系追踪技术，鉴定出胚胎发育期共有的心肺祖细胞（Cardiopulmonary Progenitor Cells, CPPs），揭示其在心肺协同发育中的核心作用；进一步在成年个体中识别出Gli1阳性基质细胞作为维持肺心微环境稳态的关键枢纽。更重要的是，承担国家自然科学基金首个外泌体研究重点项目，证实外泌体是心肺间信息传递的核心载体，其携带的miRNA、lncRNA及蛋白质可调控远端器官的炎症、纤维化与代谢重编程，被国际同行评价为“重新定义了器官对话的细胞与分子基础”。
（三）核心技术突破与转化应用：构建五大原创技术平台，推动抗病毒、抗纤维化及抗肿瘤心肺共病治疗新药研发
在此基础上，团队围绕肺心共同微环境的可药性靶点，自主研发五大关键核心技术平台：（1）细胞表观重编程技术，通过小分子组合诱导成纤维细胞向功能性心肌样或肺泡上皮样细胞转分化，显著改善肺纤维化合并心功能障碍动物模型的心肺功能；（2）人工智能驱动的外泌体药物递送系统（AI-ExoDDS），利用深度学习算法优化外泌体表面配体设计，实现靶向肺或心脏的高效核酸/蛋白递送；（3）双靶点多肽偶联新药设计技术，在抗肺心纤维化、肿瘤（肺癌）心脏病治疗等热点难点问题探索了新路；（4）核酸定位甲基化检测与擦除技术（LMDER），实现对特定基因启动子区甲基化状态的原位精准编辑，用于逆转耐药肺癌相关心肌毒性；（5）控制sgRNA细胞内定位与基因调节技术（sgLOCUS），通过核定位信号工程化改造CRISPR组件，实现时空可控的基因调控，有效抑制病毒复制并保护心肌细胞。
近年荣获多项荣誉：广州市先进教育集体奖（2019，负责人）、国家一流药学专业负责人、国家一流临床药学专业负责人（2019-2021）。主持获得省部级科技成果一等奖2项、二等奖3项，医学科学奖5项，获国内外发明专利40多项，荣获瑞士日内瓦国际发明金奖1项，美国硅谷国际发明银奖1项，英国伦敦国际发明金奖1项，华夏医学科技奖1项，中国产学研合作创新成果奖1项。2个国家一流专业和2门国家一流课程负责人，荣获省级教学成果一等奖1项。连续多年入选药学全球前2%顶尖科学家榜，以及ESI多学科全球前2%顶尖科学家终身及年度榜单。
1. Zhang L, He L, Lin Y, Wei J, Tang S, Lei X, Lin X, Zhou D, Fu L, Li Y, He J*, Liang L*, Yu XY*. The novel strategy to overcome the drug-resistant lung cancer: Dual targeting delivery of PROTAC to inhibit cancer-associated fibroblasts and lung cancer cells. Drug Resist Updat. 2026 Jan; 84:101316. doi: 10.1016/ j.drup.2025.101316. Epub 2025 Oct 17. PMID: 41135390. （IF24.3，一区，通讯作者）
2. Xuan L, Lu T, Hou Y, Zhu Y, Zhan B, Wu J, Li K, Huang J, Wang H, Liu Z, Xiao W, Cai J, Chen L, Wang J, Guo J, Wang S, An C, Yu XY*, Fu W*, Tang G*. Bioenzymatic single-cell microencapsulation for enhanced stem Cell therapy. Bioact Mater. 2026 Jan; 60:95-112. doi: 10.1016/j.bioactmat.2026.01.017. PMID: 41625492; PMCID: PMC12859463. （IF23.6，一区，通讯作者）
3. Yuan D, Tian L, Zhuang L, Liang Y, Chen L, Wang X, Li Y*, Yu XY*, Gong T*. EDTA-Functionalized Nanoscale Metal–Organic Framework for Onco-Cardiology via Radio-chemotherapy Synergy and Spatiotemporally Matched Iron Chelation. Adv Sci. 2026 Feb; 13: e21451. https://doi.org/10.1002/ advs.202521451 （IF14.1，一区，通讯作者）
4. Zhu Y, Zhao L, Qin J, Guo B, Luo X, Feng Z, Wei J, Huang X, Chen X, Lin Y, Yin F, Huang Y, Zhang Y, Wu J, Fang J, Ding S, Zhang Y, Li Y, Han Q, Shen A*, Yu XY*. Methylated circPTK2 as a driver of fibroblast activation in pulmonary fibrosis. Mol Ther. 2026 MAR; 34(3):1554-1575. doi: 10.1016/j.ymthe.2025.12.013. （IF12.0，一区，通讯作者）同期述评Editorial Commentary：Kaur R, Abdelgawad R, Dhawan A. METTL3-mediated m6A modification orchestrates circRNA function in fibrosis. Mol Ther. 2026 Mar; 43(3):1310-1311.
5. Liu Z, Wu J, Luo Z, Hou Y, Xuan L, Xiao C, Chang J, Zhang D, Zheng G, Guo J, Tang G*, Yu XY*. 3D Biofabrication of Microporous Hydrogels for Tissue Engineering. Adv Healthc Mater. 2025 Jan; 14(3):e2403583. （IF11.0，一区，通讯作者）
6. Li Y#, Liu Y#, Yu XY#, Xu Y#, Pan X, Sun Y, Wang Y, Song YH, Shen Z. Membraneless organelles in health and disease: exploring the molecular basis, physiological roles and pathological implications. Signal Transduct Target Ther. 2024 Nov 18;9(1):305. doi: 10.1038/s41392-024-02013-w. （IF81.2，一区，并列第一作者）
7. Zhao LX, Zhu YG, Tao H, Chen XY, Yin F, Zhang YY, Qin JF, Huang YY, Cai BK, Lin YH, Wu Zhang Y, Liang L, Shen A*, Yu XY*. Ailanthone ameliorates pulmonary fibrosis by suppressing JUN-dependent MEOX1 activation. Acta Pharm Sin B, 2024;14(8):3543-3560.（IF14.7，一区，通讯作者）
8. Lei X, Li Z, Huang M, Huang L, Huang Y, Lv S, Zhang W, Chen Z, Ke Y, Li S, Chen J, Yang X, Deng Q, Liu J, Yu XY#. Gli1-mediated tumor cell-derived bFGF promotes tumor angiogenesis and pericyte coverage in non-small cell lung cancer. J Exp Clin Cancer Res. 2024 Mar 16;43(1):83. doi: 10.1186/s13046-024-03003-0. （IF14.3，一区，通讯作者）
9. Xia LX, Xiao YY, Jiang WJ, Yang XY, Tao H, Mandukhail SR, Qin JF, Pan QR, Zhu YG, Zhao LX, Huang LJ, Li Z, Yu XY#. Exosomes derived from induced cardiopulmonary progenitor cells alleviate acute lung injury in mice. Acta Pharmacol Sin. 2024 Aug; 45(8):1644-1659. doi: 10.1038/s41401-024-01253-4. （IF10.4，一区，通讯作者）
10. Zhao LP, Rao XN, Zheng RR, Huang C, Kong R, Yu XY#, Cheng H#, Li SY#. Targeting glutamine metabolism with photodynamic immunotherapy for metastatic tumor eradication. J Control Release. 2023; 357:460-471. （IF12.4，中科院一区，通讯作者）
